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Message  Gui Lun 4 Mai - 12:27

Voici un lien vers un des exams de chimie (assez vieux mais, je pense, représentatif)

http://www.easy-share.com/1905004805/exams_chimie.pdf
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Message  Nori Mar 5 Mai - 19:23

merci =)
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Message  Simon. Jeu 18 Juin - 19:36

Qu'est-ce que vous répondriez à la d) de Q3 Réactivité dans l'exam de JUIN 2004?

"Connaissant les réactions ci-dessous, expliquez quelles stratégies il faut adopter pour synthétiser tous les isomères du bromo-nitro-benzène."
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Message  tine Jeu 18 Juin - 19:47

même question..
et encore une autre, pourquoi est ce que le polypropylène ne peut pas être obtenu par addition radicalaire? j comprends pas du tout ce truc dans le syllabus..
d'ailleurs je comprends pas non plus le méchanisme du catalyseur ziegler-natta, faut connaitre?

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Message  Olivia Jeu 18 Juin - 19:50

et en ce qui concerne la cinetique ? il faut vrm voir ça ? jvois pas vrm ou c mis clairement ds le syllabus!
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Message  Simon. Jeu 18 Juin - 19:54

tine a écrit:même question..
et encore une autre, pourquoi est ce que le polypropylène ne peut pas être obtenu par addition radicalaire? j comprends pas du tout ce truc dans le syllabus..
d'ailleurs je comprends pas non plus le méchanisme du catalyseur ziegler-natta, faut connaitre?

D'après le cours, pour le polypropylène, il y a une certaine stabilité (grâce à la résonance) dans le radical allylique, celui-ci ne réagira donc pas en chaîne (il n'"accrochera" pas un autre monomère) et grâce aux catalyseurs Z-N on y arrive (mais on explique pas réellement pourquoi).
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