Exemples Questions d'examen

Repris (pour la grande majorite) texto du Monitorat que M Tinant a donne a Croix du Sud. Joyeux Noel!





Question 3 (de l'examen passe qu'il nous a explique)
4 points donnes, sur la Reactivite, selon lui inamovible
Nous n'avons que vu un exemple donc c'est facile de voir lequel ce sera : addition sur les alcenes.

Dessiner le methylecyclohexene, et que se passe-t-il quand on le reagit avec du brome?
Expliquer le mecanisme *il va conduire a la transaddition*
et dessiner la conformation la plus stable du produit.

Question 4
3 points donnes, sur les Polymeres : Le KEVLAR (cf. syllabus).
la molecule (...ben le monomere quoi) nous est fournie.

Le Kevlar est une fibre synthetique exceptionnelement resistante utilisee entre autre a la fabrication du gilet pare-balles et du voile de bateau.
A quelle classe appartient-il?
Ecrire la reaction de polymerisation a partir des monomeres.
Expliquez au moyen d'un dessin schematique pourquoi le Kevlar est un materiau tres resistant.

la classe est ou bien de condensation ou bien d'addition. Le Kevlar est de condensation (logique les gars, il dit "les" monomeres).

Question 5
Sur la spontaneite des reactions et les liaisons chimiques

A partir des energies de liaison fournies [au moyen d'un tableau], expliquez pourquoi la reaction d'adition du dihydrogene sur l'ethylene --- est favorisee enthalpiquement.
Calculer la variation d'enthalpie pour cette reaction.

repondre:
bon qualitativement on passe de 1 liaison sigma et 1 pi a 2 liaisons sigma, et puisque sigma est plus solide que pi, on a une variation d'enthalpie positive.
quantitativement, somme de l'energie liberee moins somme de l'energie absorbee < 0 donc variation d'enthalpie negative ^_^

BONUS
pour 2 points,

A quelle molecule precise pensez-vous en voyant ce ballon de football? Quel est le nom de cette molecule? Quelle est sa formule? Cette molecule a ete decouverte en 1987, ou?

...en general, il re-precise :
Question sur la stereochimie inevitable. son exemple au pif etait

Identifiez tous les isomeres possibles pour cette molecule, et indiquez a quel type d'isomerie vous avez affaire.

e.g. pour cyclopropane, 2 methyles en cis, ou bien un en cis un en trans, ISOMERIE GEOMETRIQUE.

Conformation vs. Configuration. objectif, nous voir differentier entre isomere et conformere.

etant donne quil ny a que trois tp's, pour les QUESTIONS DE LABO TOUT DOIT ETRE CONNU de ce quon a fait. les reactions, tout.

Nomenclature, ben au moins savoir que PVC cest chlorure de vinyle (Poly-Vinyl Chloride, c.-a-d. CH2CHCl, duh...)
Ecrivez le mecanisme de la reaction radicalaire en prenant comme exemple le PVC.




allez bonne recuperation de ce matin, a bientot ;-)

merci fieu

Merci bien Tomtom

Tomtomtom a écrit:la classe est ou bien de condensation ou bien d'addition. Le Kevlar est de condensation (logique les gars, il dit "les" monomeres).

C'est bien un polymère de condensation, mais comment tu peux déduire ça de "les monomères".

Un polymère d'addition se forme à partir de plusieurs monomères également.

Dessiner le methylecyclohexene, et que se passe-t-il quand on le reagit avec du brome?
Expliquer le mecanisme *il va conduire a la transaddition*
et dessiner la conformation la plus stable du produit.

Quand il parle de la conformation la plus stable pour le produit il parle du Bromo-méthylcyclohexane ? dans ce cas c'est un conformère classique en forme de chaise, ou bien alors il parle du méthylcyclohexene ? par ce que j'ai fait des petites recherches sur internet et les projections sont assez bizare...la liaison double semble rendre impossible cette conformation et résultat on obtient plutot une forme "d'enveloppe" comme pour le cyclopentane...

En écrivant ma question je me rend compte que je vais peut être chercher trop loin...

Si quelqu'un peut confirmer, Mister verhaegen vous en remercie et vous fait un french kiss.

Tho_mas a écrit:

Tomtomtom a écrit:la classe est ou bien de condensation ou bien d'addition. Le Kevlar est de condensation (logique les gars, il dit "les" monomeres).

C'est bien un polymère de condensation, mais comment tu peux déduire ça de "les monomères".

Un polymère d'addition se forme à partir de plusieurs monomères également.

Ce qu'il a probablement voulu dire c'est que en parlant de plusieurs monomères, il mettait l'accent sur le fait qu'il y aurait plusieurs type de monomères étant donné que pour les polymérisation d'addition tu n'as jamais qu'un seul type de monomère qui réagit n fois avec ton site de propagation.

Quintus a écrit:

Dessiner le methylecyclohexene, et que se passe-t-il quand on le reagit avec du brome?
Expliquer le mecanisme *il va conduire a la transaddition*
et dessiner la conformation la plus stable du produit.

Verhaegen, deja merci pour ta reponse a Tho_mas, c'est exactement ce que je voulais dire.


quant a ta question, sa reponse etait vague car s'etait "evident", il a dit texto "mettre les plus gros bazars en position equatoriale", je suppose quil recherche donc la conformation "transat"... seul hic, il dit methylecyclohexene mais nous navons que faite le cyclohexane. quand je dessine, je me dis quil y a une erreur car la position du c=c relatif au groupe methyle est variable et devrait changer les possibilites de conformation...

Tomtomtom a écrit:

Quintus a écrit:

Dessiner le methylecyclohexene, et que se passe-t-il quand on le reagit avec du brome?
Expliquer le mecanisme *il va conduire a la transaddition*
et dessiner la conformation la plus stable du produit.

Verhaegen, deja merci pour ta reponse a Tho_mas, c'est exactement ce que je voulais dire.


quant a ta question, sa reponse etait vague car s'etait "evident", il a dit texto "mettre les plus gros bazars en position equatoriale", je suppose quil recherche donc la conformation "transat"... seul hic, il dit methylecyclohexene mais nous navons que faite le cyclohexane. quand je dessine, je me dis quil y a une erreur car la position du c=c relatif au groupe methyle est variable et devrait changer les possibilites de conformation...

Je suis d'accord mais après avoir un peu réflechi il dit "conformation du produit " donc si il parle du méthylcyclohexène qui a réagit avec le brome et qui a par conséquent formé du bromo-méthylcyclohexAne nos problèmes sont résolu c'est bien une conformation en forme de chaise avec CH3 en position équatoriale. Mon résonnement vous semble logique?

mais OUIIIIIIIIII il avait dit la conformation la plus stable du produiiiiiiiiiiit...
voila probleme resolu, cest bien evidemment trans-at! ^_^

...et dailleurs regarde III.13, 95% des hexanes ont CH3 en equatorial, cest donc correct wouhou!!!

nice...bufkens est plutot satisfaite


PS : Merci l'ILV de nous proposer toutes ces photos plus belles les unes que les autres...

@Quintus : fais gaffe à toi si françois voit ça il va devenir dingue de toi (ou plutôt d'elle )

j'aimais mieux Verhaegen ... cest qui elle?

notre Fabuleuse prof de flamand !! hilde bufkens. un subtile mélange de gout vestimentaire extraterrestre et de radicalisme flaminguant le tout dans une petite bonne femme au look très seventies...

La question de l'année passée en stéréochimie était:

Le propoxyphène (molécule donnée http://en.wikipedia.org/wiki/Dextropropoxyphene)

a) centres chiraux
b) nombre de stéréoisomères et dessiner en 3D

c) numéro CAS

pour la b c'est quoi, 2^nombre de centres chiraux ?

Oui mais tu dois vérifier si c'est méso et pour ça faut faire les petits schémas...

et on est censé savoir la fomrule du propoxyphene?


dite smoi jss en train de tt embrouillé!!!
c pas pcq y a d axes de symetrie dans une molécule qu'il n'y a pas de centre chiraux ?
et c pas pcq y a d centre chiraux que c un enantiomere aussi?


jconfonds tt! personne c dire ça clairment?

Yen a qu'un, de centre chiral, no ? Le C de la chaîne sur lequel est lié le N ?

je dirais pas celui la car y a 2 h autour du C et dc c pas chiral
c pas plutot ll'intersection de tt les branches ?

Il y en a 2, l'intersection et le carbone juste a droite

Bah non, ya les deux cycles. Et celui que je dis il est bon : ya le N, un CH3, un H et un C avec le reste de la chaîne derrière.

Ah mince je pensais que c'était comme la methadone http://en.wikipedia.org/wiki/Methadone , j'avais oublié de copier un des C et j'en avais mis un en trop. Donc oui vous avez raison :p

Olivia a écrit:et on est censé savoir la fomrule du propoxyphene?


dite smoi jss en train de tt embrouillé!!!
c pas pcq y a d axes de symetrie dans une molécule qu'il n'y a pas de centre chiraux ?
et c pas pcq y a d centre chiraux que c un enantiomere aussi?


jconfonds tt! personne c dire ça clairment?

Evidemment qu'il ne faut pas la connaître! Il la donne...^^ Heureusement, sinon on serait bon à étudier toutes les molécules du monde

Non, les carbones asymétriques c'est une condition nécessaire pour dire si un carbone est chirale mais c'est pas suffisant. Exemple: avec une molécule qui a 2 centres chiraux mais qui est superposable à son image dans un miroir donc achiral ( cas où c'est méso).


Dans une molécule avec UN carbone asymétrique, tu ne sais pas le superposer à son image dans un miroir, donc il est chiral. Par contre, si tu trouves un centre ou un plan de symétrie dans une molécule, elle sera achirale.

Idem que Nickou, le croisement et celui juste à droite.

Par contre pour trouver l'un ou l'autre composé méso..

Il faut représenter les deux centres chiraux et les atomes liés à eux et voir si y'a des symétries? (en gros...)

Enfin dans les deux ou trois exemples du cours les molécules étaient plus simples..